Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Pfizer ανακοίνωσε ότι θα σταματήσει τις κλινικές δοκιμές στο φάρμακό της κατά της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης Thelin και ότι θα το αποσύρει από την αγορά της Ευρώπης, της Αυστραλίας και του Καναδά. Σε ανακοίνωσή της, η Pfizer εξηγεί ότι πήρε αυτήν την απόφαση λόγω του νέου κινδύνου ηπατικής βλάβης που είναι "δυνητικά θανατηφόρα", και την οδήγησε στο συμπέρασμα ότι το γενικότερο όφελος του Thelin δεν αντισταθμίζει τις επιπτώσεις στο συκώτι. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανέφερε ότι η απόφαση αυτή ελήφθη μετά από "νέες πληροφορίες σχετικά με δύο περιπτώσεις ηπατικής βλάβης που οδήγησαν σε θάνατο". Η Pfizer, από την πλευρά της ζήτησε να σταματήσει η συνταγογράφηση του Thelin.